Um oficial do governo indiano andava pela rua quando se deparou com Khadija Khatoon, de 21 anos, jovem que nasceu com uma doença genética rara responsável por inchaços, protuberâncias e crescimento anormal de tecidos nervosos. Por conta do problema, diagnosticado desde os primeiros dias de vida da garota, a pele do rosto de Khadija não para de crescer, já tendo coberto seus olhos, nariz e queixo.
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De acordo com o "IG", Khadija nunca foi à escola, sai de casa apenas para dar pequenos passeios pelas redondezas e diz que não tem amigos, além dos cinco irmãos.
Ao “Daily Mail”, a jovem disse que não olha sua doença como um problema e que é feliz como é. "Passo os dias pensando, conversando com minha mãe e passeando por perto da minha casa. Sou feliz nessa vida e não quero fazer cirurgia porque corro risco de morte", garante.
Ainda que a indiana diga não pretender mudar nada em sua vida, uma página de financiamento coletivo foi criada para tentar angariar fundos que possam bancar consultas médicas a ela.