© Alan Santos/PR
O ministro da Saúde, Eduardo Pazuello, concede entrevista, neste momento, sobre a vacinação contra a covid-19 no país. A coletiva éno Instituto Nacional de Traumatologia e Ortopedia (Into), no Rio de Janeiro.
PUB
Neste domingo (17), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recomendou o uso emergencial no país das vacinas CoronaVac, do Instituto Butantan, em parceria com a farmacêutica chinesa Sinovac, e da AstraZeneca, da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), em parceria com o consórcio Astrazeneca/Oxford.Areunião durou cerca de cinco horas.
No caso da CoronaVac, ataxa de sucesso na prevenção da doença em relação ao grupo que tomou placebo (medicamento inócuo)atingiu 50,39%, segundo a agência. Para a AstraZeneca, aAnvisa confirmou a eficácia global do imunizante em 70,42%.
O Ministério da Saúde afirmou que após a aprovação da Anvisa, o início da vacinação pode ocorrer em até cinco dias. A previsãoé de que o processo possa começar no dia 20 ou21 de janeiro.